sma是什么疾病sma是什么疾病能治愈吗， 今天给大家分享一下sma是什么病的知识，也给大家讲解一下sma是什么病，能不能治好。如果你碰巧解决了你现在面临的问题，别忘了关注这个网站，现在就开始吧！
什么是Sma？石头基质沥青(石头
mastic
Asphalt, SMA for short)
它是由沥青结合料、矿粉、纤维和细集料填充在中间级配的粗集料骨架之间的空隙中形成的沥青混合料。
它是在粗集料形成的石-石嵌固结构的空隙中填充足够的沥青结合料和具有相当刚度的沥青玛蹄脂砂浆而形成的。因此，它具有高低温稳定性，良好的水稳定性，
良好的耐久性和表面功能(防滑、车辙小、平整度高、噪音低、能见度好)。SMA路面耐久性好，所以养护工作量少，使用寿命长，综合经济效益和环境效益好。
SMA是脊髓性肌萎缩症的简称。
SMA的遗传
SMA是如何遗传的？
5q-SMA是一种常染色体隐性遗传病，由5号染色体上的SMN1(存活)引起。
Motor
神经元运动神经元存活)基因突变(因此得名5q)。后代必须从父母双方遗传一个有缺陷的SMN1基因才能患病。
因为孩子的父母通常只有一个SMN1基因有缺陷，所以没有感染SMA，也没有表现出该病的特征。他们被称为载体。所以一个SMN1基因的产物就足以维持人体正常的相关功能。
几乎每个SMA孩子的父母都会是携带者，只有2%的例外。携带者不会生病，因为一个正常的基因足以维持人体正常的相关功能，弥补那个缺陷基因的不足。
据估计，全球每40人中就有1人是SMA致病基因的携带者。
如果父母双方都是携带者或者其中一方是携带者，另一方是SMA患者，那么他们的后代就有机会患病，所有的孩子在孕期都会患病。两个携带者的后代可能是SMA患者、携带者和健康人。
下图(图4)显示了两个携带者后代可能的基因组合。每次怀孕，她们都会：
25%的可能孩子会罹患SMA
50%的可能孩子会是SMA致病基因携带者
25%的可能孩子即不是SMA患者也不是携带者
SMA,一种常见的天线接口：
SMA是Sub-Miniature-A的简称，SMA的天线接口全称应为SMA反级性公头，就是天线接头是内部有螺纹的里面触点是针（无线设备一端是外部有螺纹里面触点是管）。这种接口的无线设备是最最普及的，
70%以上的AP、无线路由和90%以上的PCI接口的无线网卡都是采用这个接口，这个接口大小适中，手持对讲机等设备也有不少是这个类型，但里面的
针和管却与无线设备相反的。采用这个接口的无线AP和无线路由包括了大部分的民用设备。TP-LINK、DLINK、美国网件、贝尔金等等品牌，只要是天线可拆卸的，基本上都用的这个接口。
SMA的天线接口就应该是SMA，并且SMA和RP-SMA不同的。SMA分为很多种，极性方面的差异一个叫“SMA”，另一个叫“RP-SMA”，
他们之间的差别就是：标准的SMA是：“外螺纹孔”、“内螺纹针”，RP-SMA是：“外螺纹针”、“内螺纹孔”。
SMA是什么病SMA
脊髓性肌萎缩症(Spinal
Muscular
Atrophy
缩写：SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。SMA会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂，
从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。SMA主要影响患者的近端肌，即最靠近人体躯干部的肌肉。控制胃、肠和膀胱等器官运动的非随意肌不会受到影响。
型和一些型患者可能还会伴有一种叫作肌纤维自发性收缩的异常舌部颤动。SMA患者的听觉及视力正常，并且有正常的感官、情感和智力活动。而且研究者还发现，患有SMA的孩子通常都比较聪明。
当基因有缺陷时，它们就无法正常地制造细胞活动所必需的蛋白质。而当某一种蛋白质缺乏、太多、太少或是因为某种原因而无法正常工作的时候，一系列具有破坏性的后果就可能随之而产生。就SMA而言，
蛋白的这种异常性会使运动神经元无法发挥其正常的功能，并进一步导致运动神经元和肌肉的退化。（最近的基因研究发现，运动神经元的死亡也许是因为缺少一种或几种蛋白，或者是它们不能完全发挥其功能而导致的。）
医学中SMA是什么意思？脊髓性肌萎缩症。
脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-型、SMA-型、SMA-型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。
扩展资料
每年8月，是国际脊髓性肌萎缩症宣传月。对于两岁以下的婴幼儿来说，脊髓性肌萎缩症是头号的遗传病杀手。
普通人群中每40-50人中就有一个是脊髓性肌萎缩症致病基因的携带者。每6000-10000名新生儿中就有一名脊髓性肌萎缩症患者，据估算目前中国大陆约有3-5万名脊髓性肌萎缩症患者。
到目前为止，世界上针对脊髓性肌萎缩症尚无任何有效的治疗方法，产前诊断成为第一道防线。而且中国脊髓性肌萎缩症患儿在肌力康复训练、肺功能支持、骨骼畸形矫正及定期医院随访等方面的认识和干预尚需极大的提高。
参考资料：百度百科-脊髓性肌萎缩症
为何SMA罕见病的药费很贵，SMA罕见病是一种什么病？SMA在医学上也称为脊髓性肌萎缩。它是一种染色体隐性遗传神经肌肉疾病。目前，中国仅有一种有效的SMA治疗药物。这种药物的价格高达每针69.7万元。
药品很少见，因此药品成本非常昂贵。如果不注射药物，儿童将在2岁以内死于呼吸衰竭。北京梅尔脊柱肌肉萎缩症治疗中心负责人告诉大家，根据该中心的统计，目前中国大约有1,600名患者，其中SMA 2型最多，
并且还有有许多儿童没有被准确计数。
SMA是一种罕见的疾病，只能用一种药物治疗，因此药物的成本非常昂贵。 SMA是一种罕见脊髓性肌肉萎缩的病症，是一种神经元疾病，可导致肌肉无力和萎缩。 SMA可能会损坏身体周围的肌肉。在最常见的类型中，
患者的腿无力通常比手臂的更为严重。有时呼吸功能（如呼吸，咳嗽和呼吸道分泌物的清除）也会受到影响，这可能会导致睡眠时呼吸困难。
SMA是一种罕见的脊髓性肌肉萎缩的病症。只有一种药物可以治疗这种疾病，这种药物需要花费成千上万。价格非常昂贵，这是许多患有该疾病的普通家庭所渴望却无法找到的。
SMA是由人体中“生存运动神经元1号”引起的。对于健康人来说，该基因可以产生一种称为“生存运动神经元”（SMN）的蛋白质。
用于SMA罕见疾病的药物成本非常昂贵，因为只有一种药物可以治疗SMA罕见疾病。 SMA是一种罕见的脊髓性肌肉萎缩的病症。SMA是由人体中“生存神经元1号”基因的缺失或异常（突变）引起的。通常，
SMA不被认为是进行性疾病，但是随着肌肉的持续衰弱，患者的典型表现是功能的逐渐丧失。这个过程可能是渐进的，或者在生长期或疾病期间更为明显。
SMA是什么病的英文简称？SMA是脊髓性肌萎缩症的英文简称(SpinalMuscularAtrophy )
Muscular读法英['mskjl(r)] 美['mskjlr]
adj（形容词）.肌肉的；肌肉发达的
短语
1、muscular dystrophy肌肉萎缩症
2、muscular tissue肌肉组织
3、muscular disease肌肉疾病
4、muscular tone肌肉紧张
5、muscular activity肌肉活动
扩展资料
muscular反义词weak
词语用法
1、weak的基本意思是“弱的，无力的”,用于人可修饰人体或人体的某个器官，也可修饰人的意志。用于物时可指某物的性能不好，即“功能不佳的”,也可指某物在理论上让人无法信服，即“无说服力的，无力的”。
2、weak还可指“稀的，稀释的”“未达高标准的”。
3、weak在句中可用作表语，也可用作定语。用作定语时，其后可接具体名词或抽象名词，作表语时，其后可接介词短语、动词不定式或that从句。
词汇搭配
1、weak answer缺乏说服力的回答
2、weak character优柔寡断的性格
3、weak coffee淡咖啡
4、weak constitution虚弱的体质
5、weak defence不牢固的防御工事
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